MSX1相关论文
唇腭裂是常见的先天性缺陷疾病,其特征为面部组织融合的异常中断。颌面部的形成与各个面部突起密切相关,发育开始于胚胎发育的第三......
哺乳动物腭板发育受到多个信号通路以及转录因子的精密调控,参与该过程的基因突变常常会导致腭裂.Msx1是腭板发育调控的关键基因,......
Development of the secondary palate displays molecular heterogeneity along the anterior-posterior axis;however,the under......
哺乳动物颅面部器官的发生和发育受到多个信号通路以及转录因子的调控.转录因子通过调控下游靶基因,实现细胞的命运决定、组织的形......
目的：Msx2 基因对于颅神经嵴细胞来源的颅颌面骨组织的发育及形态具有重要的调节作用,以往研究表明Msx2 基因功能性促进引起转基因......
在细胞核内,基因组的空间排列并不是随机的。不同种类细胞的染色质会有不同的空间排布;同一种类细胞的染色质,在不同的发育过程中,......
哺乳动物胚胎植入是一个复杂且协调的过程。胚胎的成功植入需要良好容受性的子宫内膜和具有黏附能力的健康囊胚,以及两者之间的相......
学位
在组织工程研究领域中,利用干细胞进行牙齿再生是一种途径。目前,研究认为牙齿的发育过程是上皮与间充质相互诱导的结果,利用干细......
目的探讨同源异型盒基因1(muscle segment homeobox,MSX1)基因rs62636562多态性多态性与中国北方人群非综合征性唇腭裂(NSCL/P)的......
目的：本试验采用聚合酶链反应—单链构象多态性(Polymerasechainreaction-Single-strandconformationpolymorphism，PCRSSCP)方法研究......
目的：通过对新疆维吾尔族非综合征型先天缺牙患者遗传特征的分析和PAX9、MSX1基因突变的检测,为该病的发病的分子机制提供理论依据......
同源异型框蛋白在发育中具有非常重要的作用,而同源异型框蛋白的异常表达和很多人类疾病相关,其中就包括前列腺癌的发生发展。我们......
目的：探讨多数牙先天缺失患者的MSX1基因突变位点。方法：从4个多数牙先天缺失患者与家庭部分成员、1个唇腭裂并发少数牙先天缺失的患......
先天缺失牙属于牙齿发育异常中的数目异常,在临床中为较为常见的疾病,对局部功能及全身健康都具有一定的危害性。本文对此疾病的病......
目的研究同源异型盒基因1（muscle segment homeobox1,MSX1）A274V多态性与非综合征性唇腭裂（non-syndromic cleft lip with or without......
目的：研究MSXl基因外显子区rs13127820（M146L）、rs62636562（A274V）位点多态性与非综合征性唇腭裂（non-syn-dromic cleft lip with or wit......
目的：观察同源异形盒基因MSX1在狗年轻恒牙牙根发育过程中的时空表达，初步探讨其对牙根形态形成的调控作用。方法：采用原位杂交技术，对......
目的:克隆小鼠同源异型盒基因msx1 cDNA,构建msx1真核表达载体,并在细胞内瞬时表达.方法:应用PCR克隆技术,克隆小鼠msx1全编码序列......
目的:克隆小鼠同源异型盒基因msx1 cDNA,构建msx1真核表达载体,并在细胞内瞬时表达.方法:应用PCR克隆技术,克隆小鼠msx1全编码序列......
目的：探讨非综合征型多数牙先天缺失患者的基因突变位点，为此类疾病的诊断提供基因学参考。方法：提取患者及其家庭成员静脉全血基因组......
目的：探讨核心家庭中Msx1编码区突变与非综合征性唇腭裂的关系。方法：运用测序技术检测华东地区核心家庭的Msx1基因全部编码区的突变......
目的：分析同源异性盒基因（muscle sefgnent homeobox gene，MSX）1基因多态性、孕妇吸烟与非综合征性唇腭裂（NSCLP）发生的关联。方法：采用聚......
同源异型框蛋白Msx1的同系物Msx2中已鉴定出磷酸化修饰位点,并且发挥着重要的生物学功能。但是对Msx1的磷酸化修饰情况还不清楚,为......
目的用先天性缺牙编码(TAC)及传统缺失牙位方式比较先天缺牙表型及基因型的相关性。方法选择截止至2007年5月文献报道的明确为PAX9......
目的探讨MSX1在黑色素瘤细胞系和组织中表达和甲基化及对黑色素瘤细胞A375迁移/侵袭的影响和机制。方法qRT-PCR和免疫组织化学法分......
非综合征性唇腭裂是最常见的先天性畸形之一，是一种多基因遗传病。大量的遗传和流行病学手段被用于该疾病候选基因的病因学研究。现......
目的：探讨单纯性多数牙先天缺失家系MSX1和PAX9的基因突变特点,为寻找该病发病的易感因素提供依据。方法：对该家系中2例多数牙先天缺......
目的对人MSX1基因的cDNA序列和氨基酸序列进行综合分析,为其致病性突变位点的研究和非综合征性唇腭裂的病因学研究奠定理论基础。......
目的:构建肌节同源盒基因1(Msx1)-Cre小鼠模型。方法:基于CRISPR/Cas9技术,设计靶向切割Msx1基因启动子下游的单链向导RNA(sgRNA),......
背景:桥本氏甲状腺炎（HT）是一类复杂的自身免疫性甲状腺疾病,其发病与环境暴露和特异性易感基因有关。该疾病中女性发病率高于男性。......
目的探讨MSX1基因与Van der Woude综合征(VWS)家系中缺牙的关系。方法从VWS家系9中伴发缺牙患者2人及家系正常成员2人、60个牙列完......
研究目的先天性唇腭裂（orofacial cleft, OFC）是口腔临床最常见的先天发育缺陷,其发病率大约为千分之一至千分之二。唇腭裂患者都存......
先天缺牙是一种较为常见的口腔遗传性疾病,临床上仅仅表现为牙齿数目的缺失。正常人中约20%的个体有智齿缺失,其余牙缺失约在3%-10......
背景及目的：胃癌是世界上癌症死亡的第二大原因,是我国常见的恶性肿瘤,尤其在喜食腌制食品的西南地区,如何做到早期诊断早期手术是......
学位
PAX9和MSX1基因对牙齿发育有比较重要的影响。本文介绍了PAX9和MSX1基因及其对先天性缺牙疾病的影响。......
目的探讨宁夏人群同源异型盒1(MSX1)基因CA重复序列(STR)与非综合征型唇腭裂的相关性。方法收集宁夏地区非综合征型唇腭裂三人核心......
目的：表观遗传学调控和遗传学调控机制共同参与肿瘤的发生发展。其中抑癌基因启动子甲基化导致的基因沉默从而失去原有的抑癌功能在......
目的:本实验通过检测CDKN2A/P14ARF、MSX1、CALCA蛋白在甲状腺乳头状癌组织中的免疫组织化学表达，总结出这些蛋白表达与甲状腺乳头......
目的应用Affymetrix SNP 6.0芯片技术筛选先天性小耳畸形的候选致病基因。方法对3例小耳畸形患者血液基因组进行Affymetrix SNP 6.......
目的对一个单纯性先天缺牙家系进行缺牙临床表型的分析及PAX9、MSX1及AXIN2基因突变检测,探讨单纯性先天缺牙的可能发病机制。方法......
